Після вакцинації від коронавірусу у пацієнтів виникала лихоманка та блювота

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило для використання на території країни другу вакцину від коронавирусу.

Про це йдеться в повідомленні на сайті регулятора.



Йдеться про препарат американської компанії Moderna. Відзначається, що сукупність наявних даних дає чіткі докази того, що вакцина може бути ефективною у запобіганні COVID-19.

"Дані також показують, що відомі та потенційні переваги переважують відомі і потенційні ризики", — відзначило FDA, уточнивши, що препарат можна застосовувати пацієнтам, які досягли 18-річчя.

Регулятор також зазначив, що найбільш частими побічними ефектами, які зазвичай тривали кілька днів після вакцинації, були біль в місці ін’єкції, втома, головний біль, біль у м’язах, озноб, біль у суглобах, збільшення лімфатичних вузлів в тій же руці, що і ін’єкція, нудота і блювота, а також лихоманка. При цьому після другої дози ці побічні ефекти зазнавало більше людей, ніж після першого уколу.